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4-(4-(4-chlorophenyl)oxazol-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione | 1590443-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-(4-chlorophenyl)oxazol-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione
英文别名
——
4-(4-(4-chlorophenyl)oxazol-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione化学式
CAS
1590443-70-1
化学式
C13H9ClN2O3S
mdl
——
分子量
308.745
InChiKey
CCYBZQODECFFAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    63.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-thiodiethanoyl chloride4-(4-氯苯基)-1,3-恶唑-2-胺 为溶剂, 以74%的产率得到4-(4-(4-chlorophenyl)oxazol-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    N-唑取代的硫代吗啉衍生物的合成、抗氧化和细胞毒活性
    摘要:
    制备了一类新的 N-唑取代的硫代吗啉衍生物,并研究了它们的抗氧化和细胞毒活性。甲基取代的恶唑基硫代吗啉二氧化物 9b 表现出高于标准抗坏血酸的自由基清除活性。另一方面,在芳环上具有氯取代基的噻唑基硫代吗啉 10c 被鉴定为对 A549 和 HeLa 细胞具有细胞毒活性的显着先导分子,其 IC50 值分别为 10.1 和 30.0 µM。
    DOI:
    10.1002/ardp.201300299
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