RuH2(H2)2(P(i-Pr)3)2 | 162338-66-1

• 英文名称: RuH2(H2)2(P(i-Pr)3)2
• 英文别名: RuH2(H2)2(P(i)Pr3)2；[RuH2(η2-dihydrogen)2(triisopropylphosphine)2]
• CAS: 162338-66-1
• 化学式: C₁₈H₄₈P₂Ru
• 分子量: 427.597
• InChiKey: UCNVRQBAJJJLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuH2(H2)2(P(i-Pr)3)2 以 not given 为溶剂， 生成 ((i-Pr)3P)2RuH(μ-H)3Ru(H2)(P(i-Pr)3)2
  参考文献：
  名称：

  Burrow, Timothy; Sabo-Etienne, Sylviane; Chaudret, Bruno, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 2470 - 2472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 氢气 生成 RuH2(H2)2(P(i-Pr)3)2
  参考文献：
  名称：

  RuH 2（H 2）2（P i Pr 3）2的合成，表征及相关化学。双（二氢）结构的证据

  摘要：

  通过将[K（18-crown-6）] [RuH 5（P i Pr 3）2 ]质子化为1,3来制备RuH 2（H 2）2（P i Pr 3）2（1）复合物。-苯二甲醇。观察HH和MH振动，氢化物共振的短T 1（min）值，无序单晶X射线结构1的八面体几何以及RuH的大平均HD耦合常数x D 6 - x（P i Pr 3）2提供了两个二氢和两个氢化物配体的证据。在N 2气氛下，配合物1易于形成二氮配合物RuH 2（N 2）2（P i Pr 3）2（2）和{RuH 2（N 2）（P i Pr 3）2的平衡混合物。} 2（μ-N 2）（3），其容易地恢复到1的H2氛围下2。戊烷溶液1的缓慢蒸发在N 2气氛下，分离出3的无色晶体。配合物1就失去H 2而言非常不稳定，并形成三氢化物桥联的经典多聚二聚体（P i Pr 3）2（H）Ru（μ-H）3 Ru（H）2（P i Pr 3）2（4）在氩气氛下或在室温下真空下。将4的溶液暴露于H

  DOI：

  10.1021/om990669i

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Mixed-Ligand Dinuclear Ruthenium Polyhydrido Complexes Supported by 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane and Bulky Phosphine Ligands
  作者：Kyo Namura、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om500018j

  日期：2014.6.23

  nitrogen and carbon dioxide. Complexes 3a–c reacted with molecular nitrogen to produce the terminal dinitrogen complexes [Cn*Ru(N2)(μ-H)2RuH(PR3)2]+ (R = Cy (5a), iPr (5b), Cyp (5c)), which readily underwent dimerization to form the bridging dinitrogen complexes [(μ-N2)RuCn*(μ-H)2RuH(PR3)2}2]2+ (R = iPr (6b), Cyp (6c)), through the liberation of N2. Cationic complexes 3a–c reacted with CO2 to produce

  以电子和空间位构建双核簇的各向异性的反应位点，混合配体二钌复合物pentahydrido [CN *茹（μ-H）3钌（H）2（PR 3）2 ] +（CN * = 1,4,7-三甲基1,4,7-三氮杂环壬烷; R =成分Cy（图3a），我PR（图3b），环戊基（CYP，3C））通过反应合成[CN *期RuH（H 2）2 ] +（1）与钌（H）2（H 2）2（PR 3）2（R =成分Cy（2A）我PR（图2b），的Cyp（ 2C））。治疗3A - Ç与KH，得到相应的中性tetrahydrido络合物的C n *的Ru（μ-H） 3期RuH（PR 3） 2（R =成分Cy（图4a），我PR（图4b），的Cyp（ 4C））。的结构3和4是由X射线衍射研究所证实。将Cn *配体引入簇中可增加在Cn *连接的金属中心的电子密度，并显着刺激了向分子氮和二氧化碳的活化。配合3A - Ç用分子氮以产生终端二氮络合物[CN
• Reactivity of the Bis(dihydrogen) Complex [RuH₂(<i>η</i>²-H₂)₂(PCy₃)₂] toward N-Heteroaromatic Compounds. Regioselective Hydrogenation of Acridine to 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroacridine
  作者：Andrzej F. Borowski、Sylviane Sabo-Etienne、Bruno Donnadieu、Bruno Chaudret

  DOI：10.1021/om020995p

  日期：2003.4.1

  and 13C NMR as well as by X-ray crystallography. 5 is also active for catalytic acridine hydrogenation and can be regarded as an intermediate in the catalytic cycle. Saturation of a five-membered indole ring proceeds much slower than hydrogenation of six-membered aromatic rings in Q and iQ. Pyridine, pyrrole, and 7,8-benzoquinoline are not hydrogenated under the applied reaction conditions, as a result

  吡啶与双（二氢）的反应（PY），吡咯（比利牛），或吖啶络合物[期RuH 2（η 2 -H 2）2（PCY 3）2 ]（1）产生包含杂芳族（[期RuH化合物2（η 2 -H 2）（η 1（ñ）-C 5 H ^ 5 N）（PCY 3）2 ]（2），[期RuH（η 5 -C 4 H ^ 4 N）（PCY 3）2]·比利牛斯（3））或芳环（[期RuH 2（η 4 -C 13 ħ 9 N）（PCY 3）2 ]（5））的协调在η 1（N）（2），η 5（N，C）（3），或η 4（C，C）（5）为模式PY，比利牛斯，和吖啶，分别。配合物3已经通过X射线晶体学表征。通过HBF其质子化4分，得到二氢化阳离子络合物[期RuH 2（η 5 -C 4 H ^ 4 N）（PCY 3）2 ] [BF 4 ]（4）。2中的配位Py配体和5中的a啶可以很容易地被二氢置换，再生1。在温和的反应条件（80°C，3 bar H