2,2'-thiodiethanoyl chloride | 7646-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-thiodiethanoyl chloride
• 英文别名: 2,2'-thiodiacetylchloride；thiodiglycolic acid chloride；Acetyl chloride, 2,2'-thiobis-；2-(2-chloro-2-oxoethyl)sulfanylacetyl chloride
• CAS: 7646-91-5
• 化学式: C₄H₄Cl₂O₂S
• 分子量: 187.047
• InChiKey: AHYYRYZJTKEWFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-thiodiethanoyl chloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2’-硫代二乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Structure–reactivity studies on ˙OH radical reaction with substituted dialkyl sulfides

  摘要：

  本文报告的˙OH自由基与多种功能化有机硫化物的反应结果表明，pH、功能基团的性质以及链长会影响˙OH自由基与硫化物的反应特性。反应中˙H原子和˙OH自由基与2-(甲硫基)乙醇和2-(乙硫基)乙醇的水溶液反应生成的瞬态吸收光谱（λmax = 295 nm）被归为α-硫自由基。它以二级动力学衰减，且2k = 5.2 × 10^9 dm3 mol–1 s–1，且被氧气淬灭。在反应中获得的瞬态吸收光谱（λmax = 480和500 nm，pH = 1）被归为以硫为中心的二聚自由基阳离子。瞬态吸光度随pH变化在pH = 2.1处出现拐点。˙OH自由基（pH = 6）与2,2′-硫代二乙酰氯反应显示形成α-硫自由基（λmax = 300 nm）和OH-加合物（λ = 350–380 nm），而在酸性溶液中，瞬态光谱（λmax = 340 nm，τ = 0.8 µs）被归为具有4元环结构的分子内自由基阳离子。在反应中生成的瞬态物种（λmax = 370 nm，τ = 17 µs）圈定为3,3′-硫代二丙酰氯与˙OH自由基反应形成的5元环分子内自由基阳离子，并与pH无关。3,3′-硫代二丙酰胺的OH-加合物（λmax = 350 nm，pH = 11）被观察到转变为分子内自由基阳离子（λmax = 370 nm）。在酸性溶液中未观察到该转变，且在脉冲后立即观察到的只有分子内自由基阳离子（λmax = 370 nm）。2,2′-硫代二乙酰胺的α-硫自由基的贡献随pH降低，而在中性溶液中，即观察到˙OH自由基主要通过OH-加合物的形成反应，而在酸性溶液中（pH = 1）则推测出具有4元环结构的分子内自由基阳离子（λmax = 335 nm）为瞬态物种。

  DOI：

  10.1039/a900830f
• 作为产物：
  描述：

  硫代二乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2'-thiodiethanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用硫代二甘醇酰胺在盐酸溶液中快速分离钯 (II) 和铂 (IV)

  摘要：

  一些铂族金属（Pd(II)、Pt(IV)、Rh(III)）和贱金属（Fe(III)、Cu(II)、Zn(II)）在含 N,N 的盐酸溶液中的溶剂萃取'-二甲基-N,N'-二正辛基硫代二甘醇酰胺...

  DOI：

  10.1246/cl.2004.1144

文献信息

• Synthesis of Binucleating Macrocycles and Their Nickel(II) Hydroxo- and Cyano-Bridged Complexes with Divalent Ions: Anatomical Variation of Ligand Features
  作者：Xiaofeng Zhang、Deguang Huang、Yu-Sheng Chen、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic301506x

  日期：2012.10.15

  atoms and binding sites and bridges X = OH– and CN– to produce additional members of the macrocyclic family with improved properties. Macrocycle 2 with a 22-membered ring is shown to bind MII = Mn, Fe, and Cu with hydroxo bridges. Introduction of the 4-BuiO group (macrocycle 3) improves the solubility of neutral complexes such as those with NiII–OH–CuII and NiII–CN–FeII bridges. Syntheses of macrocycle

  平面 NNN-钳形复合物 [M II (pyN 2 Me2 )(OH)] 1– (M II = Ni, Cu) 将 CO 2固定在 η 1 -OCO 2 H 复合物中；描述了铜系统的结果。Mn II、Fe II、Co II和Zn II表现不同，形成[M II (pyN 2 Me2 ) 2 ] 2–与N 4 O 2配位。将 Ni II钳并入双核大环2含有由两个 1,3-亚联苯基连接的三氨基 M II位点提供了近端 Ni II和 M II位点，用于研究 Ni-X-M 桥单元的合成、结构和反应性。这种配体结构被用作 M II原子和结合位点和桥 X = OH -和 CN -变化的参考，以产生具有改进特性的大环家族的其他成员。显示具有 22 元环的大环2以羟基桥键结合 M II = Mn、Fe 和 Cu。引入 4-Bu i O 基团（大环3) 提高了中性配合物的溶解度，例如那些具有 Ni II -OH-Cu
• Synthesis and characterization of the pentadentate macrobicyclic ligand, 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.5.3]nonadecane (L1) and its nickel(II) complexes. X-ray crystal structure of [Ni(L1)(ClO₄)](ClO₄)·2[Ni(L1)(OH₂)](ClO₄)₂·6H₂O
  作者：Kevin R Coulter、Alexander McAuley、Steven Rettig

  DOI：10.1139/v00-207

  日期：2001.5.1

  been determined. The ligand adopts a trans-III configuration. The Ni(II) ion is pseudooctahedral with Ni-S = 2.3896(10) A in [Ni(L1)(ClO4)]+ and 2.4193(10) A, 2.4225(10) A, in the two [Ni(L1)(H2O)]2+ cations. Both nickel(II) and nickel(III) complexes are six-coordinate in solution. Oxidation of the [Ni(L1)(OH2)]2+ complex with K2S2O8 in aqueous solution yielded an ESR active Ni(III) species and the

  五齿大环，14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环[9.5.3]十九烷（L1），已通过1-thia-4,8-​​二氮杂环十二烷（[10]aneN2S）的高稀释环化合成(2) 使用 N,N'-双(α-氯乙酰胺) 丙烷 (3) 并随后还原二氧代中间体。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O配合物的结构（单斜晶系，P21/c，a = 13.9261(4) A, b = 30.279(2) A, c = 17.1248(3) A, β = 94.5065(3)°) 在 R = 0.039 (Rw = 0.034) 时，911 个参数使用 18 266 次反射，I > 3σI 已确定。配体采用反式 III 构型。Ni(II) 离子是假八面体，[Ni(L1)(ClO4)]+ 中的 Ni-S = 2.3896(10) A，两个 [Ni(L1)]+
• 99mTc labeled macrocyclic aza-oxa and aza-thia probes: synthesis, characterization and in vitro & in vivo biological studies
  作者：Neelam Yadav、Krishna Chuttani、Anil K. Mishra、Bachcha Singh

  DOI：10.1007/s10847-015-0565-0

  日期：2015.12

  Macrocyclic chelating agents 1-oxa-4,7,10-triazacyclopentadecane-3,11-dione (OTDD) and 1-thia-4,7, 10-triazacyclododecane-3,11-dione (TTDD) have been synthesized and labeled with radionuclide (99mTc), with radiolabeling efficiency 97.6 and 98.4 % respectively. The radiochemical purity of labeled complex (99mTc-OTDD and 99mTc-TTDD) was determined 97.5 and 98.1 %, respectively. The in vitro stability of the labeled chelates in human serum exhibited only <8 % dissociation upto 24 h. The in vivo distribution pattern of the labeled chelators in BALB/c mice suggested that major route of excretion in 99mTc-TTDD is hepatobilliary and minor is renal, while in case of 99mTc-OTDD hepatobilliary as well as renal both comparable. The in vivo blood kinetic studies of radio-complexes of 99mTc-OTDD and 99mTc-TTDD showed 99.26 and 99.4 % blood clearance over 24 h post injection. The biological half-life of 99mTc-OTDD and 99mTc-TTDD with t1/2(F) 1 h 10 min, t1/2(S) 18 h 50 min and t1/2(F) 1 h 42 min, t1/2(S) 18 h 20 min respectively. In vitro cytotoxicity study of OTDD and TTDD did not exhibit any significant antiproliferative property against cancer cells of human glioblastoma U-87, U373 and cervical SW756, HeLa cell lines.

  合成了宏环螯合剂1-氧-4,7,10-三氮环十五烷-3,11-二酮（OTDD）和1-硫-4,7,10-三氮环十二烷-3,11-二酮（TTDD），并用放射性核素（99mTc）标记，其放射标记效率分别为97.6%和98.4%。标记复合物（99mTc-OTDD和99mTc-TTDD）的放射化学纯度分别为97.5%和98.1%。在体外实验中，标记螯合剂在人体血清中的稳定性显示，24小时内解离率仅<8%。在BALB/c小鼠体内，标记螯合剂的分布模式表明，99mTc-TTDD的主要排泄途径为肝胆途径，次要为肾脏，而99mTc-OTDD则在肝胆和肾脏排泄途径上相当。99mTc-OTDD和99mTc-TTDD放射复合物的体内血液动力学研究显示，注射后24小时的血液清除率分别为99.26%和99.4%。99mTc-OTDD和99mTc-TTDD的生物半衰期分别为t1/2(F) 1小时10分钟，t1/2(S) 18小时50分钟，以及t1/2(F) 1小时42分钟，t1/2(S) 18小时20分钟。OTDD和TTDD的体外细胞毒性研究未对人脑胶质瘤U-87、U373和宫颈SW756、HeLa细胞系表现出显著的抗增殖特性。
• N,N,N?,N?-Tetrabutyl-3,6-dioxaoctan-dithioamid, Ionophor mit Selektivit�t f�r Cd2+
  作者：J�rg K. Schneider、Peter Hofstetter、Ern� Pretsch、Daniel Ammann、Wilhelm Simon

  DOI：10.1002/hlca.19800630121

  日期：1980.1.23

  N,N,N′,N′-Tetrabutyl-3,6-dioxaoctane-dithioamide, an Ionophore with Selectivity for Cd2+

  N，N，N'， N'-3,6-二氧八辛烷-二硫代四丁基，对Cd 2+具有选择性的离子载体
• QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：Primegene (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3950677A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  Provided is a quinolyl-containing compound as shown in general formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an isotopic label, or an isomer thereof, and further provided are a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and the pharmaceutical composition. The provided compound has a dual molecule function, can serve as multi -target inhibitors of novel tyrosine kinase/histone deacetylase, can simultaneously achieve the effect of two inhibitors, has excellent biological activity and pharmacokinetic properties, and has the application potential particularly in the field of treatment of tumors.

  提供的是通式(I)或(II)所示的含有喹诺啉基团的化合物，或其药用可接受盐、溶剂合物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体，进一步提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物和药物组合物的用途。所提供的化合物具有双分子功能，可作为新型酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂，可以同时实现两种抑制剂的效果，具有优异的生物活性和药代动力学特性，并具有在肿瘤治疗领域特别的应用潜力。