4-{3-Methoxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}but-3-en-2-one | 1254953-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{3-Methoxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(3-methoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1254953-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: QPWNNDZREWQODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-Methoxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}but-3-en-2-one 、 O-(tert-butyl) Se-phenyl selenocarbonate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到4-[4-(allyloxy)-3-methoxyphenyl]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  O-(叔丁基)硒-苯基硒代碳酸酯原位制备苯硒醇对α,β-不饱和酮的化学选择性和无金属还原

  摘要：

  亚芳基丙酮和查耳酮的碳碳双键可以通过O- (叔丁基)硒苯基硒代碳酸酯与盐酸在乙醇中的反应原位产生的苯硒醇选择性还原。这种温和、无金属且实验简单的还原过程显示出相当大的官能团兼容性，产品的收率非常好，并且避免使用有毒的 Se/CO 混合物和 NaSeH，或有气味且对空气敏感的苯硒醇.

  DOI：

  10.1039/d0ra07128e

文献信息

• Chemoselective and metal-free reduction of α,β-unsaturated ketones by <i>in situ</i> produced benzeneselenol from <i>O</i>-(<i>tert</i>-butyl) Se-phenyl selenocarbonate
  作者：Andrea Temperini、Marco Ballarotto、Carlo Siciliano

  DOI：10.1039/d0ra07128e

  日期：——

  The carbon–carbon double bond of arylidene acetones and chalcones can be selectively reduced with benzeneselenol generated in situ by reacting O-(tert-butyl) Se-phenyl selenocarbonate with hydrochloric acid in ethanol. This mild, metal-free and experimentally simple reduction procedure displays considerable functional-group compatibility, products are obtained in good to excellent yields, and the use

  亚芳基丙酮和查耳酮的碳碳双键可以通过O- (叔丁基)硒苯基硒代碳酸酯与盐酸在乙醇中的反应原位产生的苯硒醇选择性还原。这种温和、无金属且实验简单的还原过程显示出相当大的官能团兼容性，产品的收率非常好，并且避免使用有毒的 Se/CO 混合物和 NaSeH，或有气味且对空气敏感的苯硒醇.