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4-{3-Methoxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}but-3-en-2-one | 1254953-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{3-Methoxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}but-3-en-2-one
英文别名
4-(3-methoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)but-3-en-2-one
4-{3-Methoxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}but-3-en-2-one化学式
CAS
1254953-30-4
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
QPWNNDZREWQODA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{3-Methoxy-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}but-3-en-2-one 、 O-(tert-butyl) Se-phenyl selenocarbonate 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以78%的产率得到4-[4-(allyloxy)-3-methoxyphenyl]butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    O-(叔丁基)硒-苯基硒代碳酸酯原位制备苯硒醇对α,β-不饱和酮的化学选择性和无金属还原
    摘要:
    亚芳基丙酮和查耳酮的碳碳双键可以通过O- (叔丁基)硒苯基硒代碳酸酯与盐酸在乙醇中的反应原位产生的苯硒醇选择性还原。这种温和、无金属且实验简单的还原过程显示出相当大的官能团兼容性,产品的收率非常好,并且避免使用有毒的 Se/CO 混合物和 NaSeH,或有气味且对空气敏感的苯硒醇.
    DOI:
    10.1039/d0ra07128e
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