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methyl 2-(6-(2-(2,3-dimethoxybenzamido)ethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoacetate | 1022085-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(6-(2-(2,3-dimethoxybenzamido)ethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoacetate
英文别名
——
methyl 2-(6-(2-(2,3-dimethoxybenzamido)ethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoacetate 化学式
CAS
1022085-99-9
化学式
C21H21NO8
mdl
——
分子量
415.4
InChiKey
YKVSZCHJHJGMDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    109.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-2,3-dimethoxybenzamide草酰氯三氯化铝三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到methyl 2-(6-(2-(2,3-dimethoxybenzamido)ethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoacetate
    参考文献:
    名称:
    通过顺序反应过程精确合成邻苯二酚
    摘要:
    分两步完成了新的短时期的鸟嘌呤合成。通过相应的胺和酸的缩合可以容易地制备前体酰胺。在室温下在AlCl 3存在下用草酰氯处理酰胺,通过连续的Friedel-Crafts酰化,酰胺环化成酰亚胺以及分子内Friedel-Crafts型反应,得到所需的产物chi氨酸。该合成表明草酰氯对于二碳合成子具有新的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.02.057
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