tert-butyl N-[(3R,6S)-6-(hydrazinecarbonyl)tetrahydropyran-3-yl]carbamate | 1398570-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: tert-butyl N-[(3R,6S)-6-(hydrazinecarbonyl)tetrahydropyran-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,6S)-6-(hydrazinecarbonyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 1398570-32-5
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 259.305
• InChiKey: FUAURYNZGUBOLC-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R,6S)-6-(hydrazinecarbonyl)tetrahydropyran-3-yl]carbamate 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-((3R,6S)-6-(5-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本公开涉及一般与真核起始因子2B调节剂有关的内容，或其药用可接受的盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2020168011A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-5-[(叔-丁氧羰基)氨基]四氢-2H-吡喃-2-羧酸 在 一水合肼 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[(3R,6S)-6-(hydrazinecarbonyl)tetrahydropyran-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本公开涉及一般与真核起始因子2B调节剂相关的内容，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2019046779A1

文献信息

• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE
  申请人：EVOTEC INT GMBH

  公开号：WO2020216764A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R1 to R3, A1 and A2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂和水合物、互变体或立体异构体，其中R1至R3、A1和A2的含义如描述和索赔中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，其用作药物以及用于治疗和预防与综合性应激反应相关的一种或多种疾病或障碍的方法。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）表示的二吡咯烷衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：EP3923935A1

  公开（公告）日：2021-12-22
• MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  申请人：EVOTEC INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20220213078A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R 1 to R 3 , A 1 and A 2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.