2,2,2-trichloroacetimidic acid 3-methoxy-4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzyl ester | 847342-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trichloroacetimidic acid 3-methoxy-4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzyl ester
• CAS: 847342-65-8
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₃NO₅
• 分子量: 400.687
• InChiKey: LEVOPEBUMYQTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroacetimidic acid 3-methoxy-4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzyl ester 、 toluene-4-sulfonic acid 9-(tert-butyldimethylsilanoxy)nonane-2-xydroxynonyl ester 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到toluene-4-sulfonic acid (R)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-{3-methoxy-4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzyloxy}nonyl ester
  参考文献：
  名称：

  寡聚乙二醇分选标签的溶液相平行合成。Murisolin及其相关产乙酸原的羟基丁烯内酯片段的所有四个立体异构体的制备

  摘要：

  寡聚乙二醇（OEG）混合物合成的原理通过穆里索林和许多其他产乙酸原素共有的羟基丁烯内酯片段的所有四种可能的立体异构体的合成得到说明。具有不同OEG单元数的改性二甲氧基苄基（-CH 2 CH 2O-）用于保护醇类，并用作两个立体中心的构型代码。编码的异构体在反应之前按混合顺序进行几个步骤，然后在分离过程中进行混合以得到单独的纯产物。引入了新的标记方案，其中带有羟基的立体中心被赋予两个不同的标记。然后，这些最初冗余的标签用于通过标签前体的适当成对反应，对另一个（未标签）立体中心的构型进行编码。详细介绍了OEG混合物合成的实验特征（反应，分析，分离和表征），并与含氟混合物合成进行了比较和对比。

  DOI：

  10.1021/jo060217x
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 2,2,2-trichloroacetimidic acid 3-methoxy-4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  寡聚乙二醇分选标签的溶液相平行合成。Murisolin及其相关产乙酸原的羟基丁烯内酯片段的所有四个立体异构体的制备

  摘要：

  寡聚乙二醇（OEG）混合物合成的原理通过穆里索林和许多其他产乙酸原素共有的羟基丁烯内酯片段的所有四种可能的立体异构体的合成得到说明。具有不同OEG单元数的改性二甲氧基苄基（-CH 2 CH 2O-）用于保护醇类，并用作两个立体中心的构型代码。编码的异构体在反应之前按混合顺序进行几个步骤，然后在分离过程中进行混合以得到单独的纯产物。引入了新的标记方案，其中带有羟基的立体中心被赋予两个不同的标记。然后，这些最初冗余的标签用于通过标签前体的适当成对反应，对另一个（未标签）立体中心的构型进行编码。详细介绍了OEG混合物合成的实验特征（反应，分析，分离和表征），并与含氟混合物合成进行了比较和对比。

  DOI：

  10.1021/jo060217x