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3,4,8,9-Tetrabutyl-1,6-dimethylpyrido[2,3-g]quinoline-2,7-dione | 1235712-81-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,8,9-Tetrabutyl-1,6-dimethylpyrido[2,3-g]quinoline-2,7-dione
英文别名
——
3,4,8,9-Tetrabutyl-1,6-dimethylpyrido[2,3-g]quinoline-2,7-dione化学式
CAS
1235712-81-8
化学式
C30H44N2O2
mdl
——
分子量
464.692
InChiKey
IUACMNRXCDPTBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-dimethyl-N,N'-p-phenylenedicarbamoyl chloride5-癸炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,5-环辛二烯 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以68%的产率得到3,4,8,9-Tetrabutyl-1,6-dimethylpyrido[2,3-g]quinoline-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Iridium-Catalyzed Annulation of N-Arylcarbamoyl Chlorides with Internal Alkynes
    摘要:
    An iridium complex successfully catalyzed the annulation of various N-arylcarbamoyl chlorides with internal alkynes to afford 2-quinolones in good to excellent yields. The present reaction is widely applicable to substrates with various functionalities. An amide-iridacycle complex was isolated, and it is likely that such an iridacycle species is a key intermediate in the catalytic reaction.
    DOI:
    10.1021/ja104153k
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