2-(2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1-phenylethanone | 122059-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(2-benzyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 122059-31-8
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: PPNHVOULODTHRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-isoxazolo<3.2-a>isochinolin 、 溴甲苯 在 三乙胺 作用下， 生成 2-(2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷的新型氧化开环反应：由仲胺合成β-氨基酮和β-氨基酸酯

  摘要：

  在用亲电试剂处理并随后用碱处理时，异恶唑烷的新的氧化性开环反应非常有效地提供了β-氨基酮和β-氨基酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82237-6

文献信息

• The Redox-Mannich Reaction
  作者：Weijie Chen、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ol501365j

  日期：2014.6.6

  A complement to the classic three-component Mannich reaction, the redox-Mannich reaction, utilizes the same starting materials but incorporates an isomerization step that enables the facile preparation of ring-substituted beta-amino ketones. Reactions occur under relatively mild conditions and are facilitated by benzoic acid.
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;KODERA, YOICHI;HOSOMI, TATSUHIDE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5949-5952
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、KODERA, YOICHI、HOSOMI, TATSUHIDE

  DOI：——

  日期：——