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((3S,4R)-3-acetoxy-1,3,4,6-tetrahydro-2H-2,6-methanobenzo[c][1,5]oxazocin-4-yl)methyl acetate | 942292-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
((3S,4R)-3-acetoxy-1,3,4,6-tetrahydro-2H-2,6-methanobenzo[c][1,5]oxazocin-4-yl)methyl acetate
英文别名
——
((3S,4R)-3-acetoxy-1,3,4,6-tetrahydro-2H-2,6-methanobenzo[c][1,5]oxazocin-4-yl)methyl acetate化学式
CAS
942292-48-0
化学式
C16H19NO5
mdl
——
分子量
305.331
InChiKey
FRZYSFPNMSMFMA-FJBKBRRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺乙酰化葡萄烯糖 在 K5 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以84%的产率得到((3S,4R)-3-acetoxy-1,3,4,6-tetrahydro-2H-2,6-methanobenzo[c][1,5]oxazocin-4-yl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    用芳基胺多金属氧酸钴催化的葡萄糖环化反应:2,4-二取代的四氢喹啉的合成。
    摘要:
    在温和和中性条件下,在十二碳四烯钴酸盐存在下,用各种芳基胺处理3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡糖醛(1),得到糖衍生的四氢喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.02.070
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