6-chloro-2-methoxy-N-p-tolylacridin-9-amine | 143251-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-methoxy-N-p-tolylacridin-9-amine
• 英文别名: 6-chloro-2-methoxy-N-(4-methylphenyl)acridin-9-amine
• CAS: 143251-33-6
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O
• 分子量: 348.832
• InChiKey: HICBWDGPPUVAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(4-甲氧基苯胺基)-苯甲酸 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-2-methoxy-N-p-tolylacridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  探索cr啶支架作为发现新型多靶标VEGFR-2和Src激酶抑制剂的潜在有趣支架

  摘要：

  VEGFR-2和Src激酶均在癌症中发挥重要作用。在某些癌症中，Src与VEGFR-2协同作用以促进其激活。针对VEGFR-2和Src的多靶点药物的开发具有针对这些癌症的治疗优势。通过使用分子对接和SVM虚拟筛选方法，并基于随后的合成和生物测定研究，我们确定了带有an啶支架的9-氨基ac啶衍生物可能是有趣的新型VEGFR-2和Src双重抑制剂。cr啶支架在历史上一直用于衍生拓扑异构酶抑制剂，但在现有的VEGFR-2抑制剂和Src抑制剂中尚未发现。合成了一系列21种a啶衍生物，并评估了其对K562，HepG-2和MCF-7细胞的抗增殖活性。这些化合物中的一些在体外显示出比伊马替尼更好的抗K562细胞活性。分析了这些化合物的构效关系（SAR）。化合物之一（7r）显示出对K562和HepG-2癌细胞系的低μM活性，并且在50μM下分别以44％和8％的抑制率抑制了VEGFR-2和Src，而没有抑制

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.053