ethyl 4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)-1H-triazole-5-carboxylate | 345228-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)-1H-triazole-5-carboxylate
• CAS: 345228-51-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: ILTZQQZJUXSAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)-1H-triazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 11-Oxa-13,14,15-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),2,8,12,15-pentaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles

  摘要：

  1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯（3）经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换，得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下，以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9，其成员有可能作为抗哮喘药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180612
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 ethyl 4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)-1H-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles

  摘要：

  1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯（3）经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换，得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下，以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9，其成员有可能作为抗哮喘药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180612

文献信息

• BUCKLE, D. R.;OUTRED, D. J.;ROCKELL, C. J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1117-1122
  作者：BUCKLE, D. R.、OUTRED, D. J.、ROCKELL, C. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• BUCKLE, D. R.;OUTRED, D. J.;ROCKELL, C. J. M.;SMITH, H.;SPICER, B. A., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 251-254
  作者：BUCKLE, D. R.、OUTRED, D. J.、ROCKELL, C. J. M.、SMITH, H.、SPICER, B. A.

  DOI：——

  日期：——