(4-fluorobenzoyl)propanedinitrile | 956025-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-fluorobenzoyl)propanedinitrile
• 英文别名: 2-(4-fluoro-benzoyl)-malononitrile；2-(4-fluorobenzoyl)propanedinitrile
• CAS: 956025-35-7
• 化学式: C₁₀H₅FN₂O
• 分子量: 188.161
• InChiKey: GIWRNUCARIVKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorobenzoyl)propanedinitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-amino-1-tert-butyl-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126841

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以83.9%的产率得到(4-fluorobenzoyl)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126841

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2016207217A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Compounds of formula (I); wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R14, W, A and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、W、A和n的定义如描述所示。药物。
• [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018069222A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of 5-Amino-1H-pyrazole-4- carboxamide Derivatives as Potential Antitumor Agents
  作者：Baowei Yang、Wukun Liu、Yicheng Mei、Dandan Huang、Hai Qian、Wenlong Huang、Ronald Gust

  DOI：10.2174/1570180811666140115234123

  日期：2014.5.31

  Adenosine deaminase (ADA) inhibitors have been found to have antitumor activities. Here, thirteen potential adenosine deaminase inhibitors 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives were designed, synthesized and screened for antitumor activities. Compound 8e exhibited strong growth-inhibitory effects which showed selectivity toward the estrogen receptor positive breast cancer cells (MCF-7) compared to other 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives. In addition, it also exhibited appropriate (μM) adenosine deaminase inhibitory potency. Preliminary structure-activity relationships indicated that the incorporation of long chain branching on nitrogen atoms at pyrazole moiety was responsible for their activity.

  已发现腺苷脱氨酶（ADA）抑制剂具有抗肿瘤活性。本文设计、合成了 13 种潜在的腺苷脱氨酶抑制剂 5-氨基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物，并对其进行了抗肿瘤活性筛选。与其他 5-氨基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物相比，化合物 8e 对雌激素受体阳性的乳腺癌细胞（MCF-7）具有很强的生长抑制作用和选择性。 此外，它还表现出适当的（μM）腺苷脱氨酶抑制效力。初步的结构-活性关系表明，在吡唑分子的氮原子上加入长链分支是这些衍生物具有活性的原因。
• INHIBITION OF ALPHA-SYNUCLEIN TOXICITY
  申请人：Lindquist Susan L.

  公开号：US20100273776A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more symptoms of α-synuclein toxicity, α-synuclein mediated diseases or diseases in which α-synuclein fibrils are a symptom or cause of the disease.

  提供了用于治疗或缓解α-突触核蛋白毒性、α-突触核蛋白介导的疾病或α-突触核蛋白纤维是疾病的症状或原因之一的化合物和组合物。
• MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING
  申请人：Bulawa Christine Ellen

  公开号：US20100331297A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more disorders characterized by defects in protein trafficking. A method of treating a disorder characterized by impaired protein trafficking includes administering to a subject or contacting a cell with a compound of Formula I: [formula here] or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof.

  本发明提供用于治疗或改善由蛋白质运输缺陷所特征的一个或多个疾病的化合物和组合物。一种治疗由蛋白质运输受损所特征的疾病的方法包括向受试者施用或与细胞接触化合物I的药物或其药学上可接受的盐或衍生物。[公式在此]