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2-Hydroxyethyl 4-acetylbenzenepropanoate | 819066-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Hydroxyethyl 4-acetylbenzenepropanoate
英文别名
2-hydroxyethyl 3-(4-acetylphenyl)propanoate
2-Hydroxyethyl 4-acetylbenzenepropanoate化学式
CAS
819066-36-9
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
COXLBZJKIALSSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙烯基-1,3-二氧戊环4-溴苯乙酮 在 Pd-Tedicyp catalyst potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-Hydroxyethyl 4-acetylbenzenepropanoate
    参考文献:
    名称:
    四膦/钯催化的芳基卤化物与丙烯醛乙烯缩醛的Heck反应直接合成3-芳基丙酸
    摘要:
    通过使用[的PdCl(C的3 ħ 5)] 2 /顺式,顺式,顺式-1,2,3,4-四(二苯基膦基)环戊烷作为催化剂,范围芳基溴化物的经历的Heck与丙烯醛乙缩醛反应。用这种缩醛,观察到3-芳基丙酸/酯的选择性形成。芳基卤对官能团的耐受性显着;可以容忍诸如氟,甲基,甲氧基,乙酰基,甲酰基,苯甲酰基,硝基或腈之类的取代基。此外,该催化剂即使在位阻芳基溴的反应中也可以低负荷使用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.061
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