4-amino-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one | 898806-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one
• 英文别名: 4-Amino-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 898806-68-3
• 化学式: C₆H₈F₃NO₂
• mdl: MFCD09064934
• 分子量: 183.13
• InChiKey: UELADEJAOQURQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one 在 盐酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2021226261A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-amino-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2021226261A1

文献信息

• 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150246923A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• [EN] N-SUBSTITUTED PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA F1FO-ATPASE À BASE DE PYRAZOLYL GUANIDINE À SUBSITUTION N ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2015089152A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1F0-ATPase的吡唑基胍化合物，以及使用这些吡唑基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱、炎症症状或癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：Bentley Jonathan

  公开号：US20090042897A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to novel compounds or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, selected from a group consisting of: (trans)-8-([1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amino}methyl)-3-(2-fluoro-3-pyridinyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one; (trans)-8-([1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amino}methyl)-3-(3-pyridazinyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one; (trans)-8-([1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amino}methyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as NPY Y5 receptor antagonists and as agents for the treatment and/or prophylaxis of eating disorders such as a binge eating disorder.

  本发明涉及一组新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，所述化合物从以下组中选择：（顺式）-8-（[1-（2-氟苯基）-1H-吡唑-3-基]氨基}甲基）-3-（2-氟-3-吡啶基）-1-氧杂-3-氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮；（顺式）-8-（[1-（2-氟苯基）-1H-吡唑-3-基]氨基}甲基）-3-（3-吡嗪基）-1-氧杂-3-氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮；（顺式）-8-（[1-（2-氟苯基）-1H-吡唑-3-基]氨基}甲基）-3-（1-甲基-1H-吡唑-3-基）-1-氧杂-3-氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮；以及用于它们的制备的中间体，包含它们的药物组合物以及它们作为NPY Y5受体拮抗剂和治疗和/或预防暴食障碍等进食障碍的药物的用途。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20110112063A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula I and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-IR) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了式I的新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对IGF-IR或ALK抑制有反应的疾病。
• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。