2-(2-(2-(phenylamino)ethoxy)ethoxy)ethanol | 121493-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(2-(phenylamino)ethoxy)ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-(2-anilinoethoxy)ethoxy]ethanol；1-Anilino-8-hydroxy-3.6-dioxa-octan
• CAS: 121493-17-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: HYPVNQLQIYHWBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(phenylamino)ethoxy)ethoxy)ethanol 、 N-甲基吖啶鎓碘化物 在 氧气 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 正丁醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到9-(4-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethylamino)phenyl)-10-methylacridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable rotaxanes using the photolysis of alkoxyacridanes

  摘要：

  9-芳基-9-烷氧基吖啶和9-芳基吖啶鎓离子已分别整合到单站点和双站点[2]轮烷的轴中。轮烷的环状部分由四阳离子环cyclobis（对醌二甲烷-4,4'-联苯）组成。富电子的吖啶可作为贫电子环的合适识别位点，因为电荷转移相互作用起着重要作用。吖啶单元上连接的9-芳基取代基，如烷氧基和氨基，会影响识别位点的强度。具有合适离去基团的受激吖啶，如9-位带有甲氧基取代基的吖啶，会发生异裂，形成吖啶鎓甲氧基。通过甲氧基离子对形成的吖啶鎓离子的亲核攻击，可以再生吖啶。离子态的寿命强烈依赖于溶剂成分。由于带正电的吖啶鎓离子排斥带正电的互锁分子的环状部分，如果分子轴包含一个避开的识别位点，就会启动环的移动。这里展示的双站点轮烷的第二个站点是一个苯甲醚单元。光反应和热返回反应都提供了环与两个识别站点之一相互作用的驱动力。因此，环会因布朗运动而前后移动。开关循环也可以通过酸碱滴定来触发。单站点轮烷中存在的吖啶单元的光激发导致了一个非常不利的吖啶鎓识别站点。然而，由于缺乏第二个站点，环仍停留在与9-芳基团相互作用的不利吖啶鎓站点。

  DOI：

  10.1039/b815848g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 碳酸氢钠 、 苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-(2-(phenylamino)ethoxy)ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium derivatives, their production and use

  摘要：

  新型吡啶盐衍生物的结构如下（I）：##STR1##其中##STR2##是一个可选择取代的吡啶环；R.sup.1是一个低碳烷基或芳基烷基；R.sup.7和R.sup.10独立地是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；l为0或1；R.sup.5是一个苯基或可能被取代的烷基；R.sup.11是一个烷基或芳基；X是一个式子：--CH.sub.2 OCH.sub.2 --或一个式子：##STR3##其中R.sup.6是氢、低碳烷基或低烷氧基，m是0到3的整数；U是一个式子：##STR4##其中R.sup.4是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；Y和Z独立地是由1到6个成员组成的二价链状基团，选自下列式：##STR5##其中R是氢、低碳烷基、酰基或芳基，至少有一个是下列式之一：##STR6##但要求R可以相同也可以不同，或者当存在两个或更多的下列式之一：##STR7##时，R可以一起形成环；当Y包含一个下列式之一：##STR8##时，R可以与R.sup.4结合；当Z包含一个下列式之一：##STR9##时，R可以与R.sup.11结合；W.sup..crclbar.是一个反离子；这些化合物可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04962113A1

文献信息

• Heterogeneous bimetallic Pt–Sn/γ-Al2O3 catalyzed direct synthesis of diamines from N-alkylation of amines with diols through a borrowing hydrogen strategy
  作者：Liandi Wang、Wei He、Kaikai Wu、Songbo He、Chenglin Sun、Zhengkun Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.100

  日期：2011.12

  Direct synthesis of diamines has been efficiently realized from the N-alkylation of amines with diols by means of heterogeneous bimetallic Pt-Sn/gamma-Al2O3 catalyst (0.5 wt % Pt, molar ratio Pt:Sn = 1:3) through a 'Borrowing Hydrogen' strategy under ligand-free conditions. The present methodology provides an environmentally benign route to diamines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Plucinski,J., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, p. 1135 - 1137
  作者：Plucinski,J.

  DOI：——

  日期：——
• US4962113A
  申请人：——

  公开号：US4962113A

  公开（公告）日：1990-10-09