1,4-Dimethoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-benzene | 53039-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Dimethoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-benzene
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzyl)-2,5-dimethoxybenzene
• CAS: 53039-54-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: LNDWWLCPJQAJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,4-Dimethoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰腙与硼酸的光诱导芳基化（烷基化）

  摘要：

  二芳基甲烷和三芳基甲烷是许多领域中一类重要的化合物。在这里，我们报道了一种有效的光诱导芳基化（烷基化），用于借助 Cs 2 CO 3从容易获得的N-磺酰腙和芳基/烷基硼酸合成二芳基甲烷、双（二芳基甲基）苯、芳基烷基甲烷和三芳基甲烷。在光存在下，二芳基甲烷的合成也可以通过三组分方法以一锅法从醛合成，收率良好。此外，我们还通过合成有机硼化合物和2°-醇证明了其合成实用性。

  DOI：

  10.1039/d4cc00161c

文献信息

• Boron carbonitride photocatalysts for direct decarboxylation: the construction of C(sp³)–N or C(sp³)–C(sp²) bonds with visible light
  作者：Jiale Shi、Tao Yuan、Rong Wang、Meifang Zheng、Xinchen Wang

  DOI：10.1039/d1gc00922b

  日期：——

  functionalization of acids via metal-free boron carbon nitride (BCN) photocatalysis, delivering the desired products under ambient conditions. This methodology is applicable to the late-stage modification of pharmaceutical molecules and gram-scale experiments as well as in the recovery and reuse of the photocatalysts without the loss of reactivity. The developed photochemical reaction system fulfills the requirements

  建立了无金属规程，用于通过无金属氮化硼碳氮化物（BCN）光催化对酸进行脱羧N-H或C（sp 2）-H官能化，从而在环境条件下提供所需的产物。该方法学适用于药物分子的后期修饰和克级实验，以及光催化剂的回收和再利用而不损失反应性。开发的光化学反应系统满足绿色和可持续化学的要求。