ethyl 3-(benzyl(1-methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)amino)-3-oxopropanoate | 1169410-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(benzyl(1-methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)amino)-3-oxopropanoate
• CAS: 1169410-99-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: QMAHVAMGWYJPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(benzyl(1-methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)amino)-3-oxopropanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 1-benzyl-7a-methoxy-2,5-dioxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Carbon−Carbon Bond Formation in the Synthesis of Bioactive Spiro β-Lactams

  摘要：

  New oxidative dearomatization procedures leading to Spiro beta-lactams and oxindoles were developed. By a variation of the oxidative reaction conditions, the usefulness of phenolic amides, derived from 4-aminophenol, in the synthesis of structurally different types of molecules was demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol901005x
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 ethyl 3-(benzyl(4-hydroxyphenyl)amino)-3-oxopropanoate 在 碘苯二乙酸 作用下， 以100%的产率得到ethyl 3-(benzyl(1-methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Carbon−Carbon Bond Formation in the Synthesis of Bioactive Spiro β-Lactams

  摘要：

  New oxidative dearomatization procedures leading to Spiro beta-lactams and oxindoles were developed. By a variation of the oxidative reaction conditions, the usefulness of phenolic amides, derived from 4-aminophenol, in the synthesis of structurally different types of molecules was demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol901005x