(4-methoxy-phenyl)-[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-methanone | 27547-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-methanone
• CAS: 27547-03-1；32157-65-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: XVWWMELPLRGIQI-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  509.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenyl)-[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-methanone 在 盐酸 、 三氯化铝 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [2-Chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-propyl]-thiocarbamic acid S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tishchenko, I. G.; Grinkevich, O. A.; Bubel', O. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 584 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxy-4-nitrochalcone 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-methoxy-phenyl)-[3-(4-nitro-phenyl)-oxiranyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Ring opening of α,β-epoxy phenyl ketones with ceric ammonium nitrate (CAN) and potassium bromide

  摘要：

  利用硝酸铵铈（CAN）和溴化钾协同实现了 α、β-环氧苯基酮的开环反应。该反应在 β-C 处发生区域选择性反应，主要生成合成-β-溴-α-羟基酮。

  DOI：

  10.1139/v07-148

文献信息

• Synthesis of cis-5-aryl-4-aroyl-1,3-dioxolanes
  作者：O. N. Bubel'、I. G. Tishchenko、O. A. Grinkevich、G. Z. Stasevich、A. V. Shavnya

  DOI：10.1007/bf00503591

  日期：1984.10