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(3-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)(3-{[2-(4-isopropylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]methyl}-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)methanone | 2256770-44-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)(3-{[2-(4-isopropylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]methyl}-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)methanone
英文别名
Bafrekalant;(3-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)-[(1R,5S)-3-[[2-(4-propan-2-ylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]methyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]methanone
(3-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)(3-{[2-(4-isopropylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]methyl}-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)methanone化学式
CAS
2256770-44-0
化学式
C29H31ClN6O2
mdl
——
分子量
531.057
InChiKey
VDKJCAWGDJJKNL-SZPZYZBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-6-甲氧基-2-吡啶羧酸 、 3-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-ylmethyl)-2-(4-isopropylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine dihydrochloride 在 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到(3-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)(3-{[2-(4-isopropylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]methyl}-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    DIAZABICYCLIC SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF BREATHING DISORDERS
    摘要:
    本发明涉及新型的二氮杂双环取代咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物,以及制备它们的方法。本发明还涉及它们的单独或联合使用用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备药物用于治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防呼吸障碍,包括睡眠相关呼吸障碍,例如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和鼾症。
    公开号:
    US20200109155A1
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