2-(1-(4-(5-((5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)pyridin-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)acetic acid | 1477524-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-(5-((5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)pyridin-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[4-[5-[(5-Cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino]pyridin-2-yl]phenyl]-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl]acetic acid
• CAS: 1477524-01-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₄
• 分子量: 460.533
• InChiKey: XKLABUHLULUGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 2-甲基-2-丁烯 、 偶氮二异丁腈 、 XPhos Pd G2 、 三正丁基氢锡 、 potassium acetate 、 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 104.17h， 生成 2-(1-(4-(5-((5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)pyridin-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。

  公开号：

  US20130289058A1

文献信息

• US8993619B2
  申请人：——

  公开号：US8993619B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À PONTS ÉTHERS CYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013160873A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.