6-(Dibromomethyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine | 724762-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-(Dibromomethyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-(dibromomethyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 724762-04-3
• 化学式: C₅H₅Br₂N₅O₂
• 分子量: 326.935
• InChiKey: PLFYADNRGNAEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Dibromomethyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7,7-dibenzyl-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4,6-triamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氨基-9-苄基-9-脱氮嘌呤和相关化合物的合成及其抗增殖活性。

  摘要：

  用KCN处理6-溴甲基-或6-二溴甲基-5-硝基嘧啶-2,4-二胺得到相同的产物-（2,6-二氨基-5-硝基嘧啶基）乙腈。腈在α-碳上苯甲酰化为氰基，优先提供相应的单苄基和二苄基衍生物，其还原环化反应生成7-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4-二胺和7,7-二苄基-7H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4,6-三胺。还研究了用苄基，乙酰基或苯甲酰基保护N（2）和N（4）原子的适用性。体外评估CCRF-CEM，HL-60，HeLa S3和L1210细胞系对细胞生长的抑制作用在8种新化合物中显示出显着活性。最有效的化合物是上述6-二溴甲基衍生物（IC（50）= 0.54、1.7、5.0和1.9 molL（-1））和7，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.003
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-硝基-2,4-吡啶二胺 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以78%的产率得到6-(Dibromomethyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氨基-9-苄基-9-脱氮嘌呤和相关化合物的合成及其抗增殖活性。

  摘要：

  用KCN处理6-溴甲基-或6-二溴甲基-5-硝基嘧啶-2,4-二胺得到相同的产物-（2,6-二氨基-5-硝基嘧啶基）乙腈。腈在α-碳上苯甲酰化为氰基，优先提供相应的单苄基和二苄基衍生物，其还原环化反应生成7-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4-二胺和7,7-二苄基-7H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4,6-三胺。还研究了用苄基，乙酰基或苯甲酰基保护N（2）和N（4）原子的适用性。体外评估CCRF-CEM，HL-60，HeLa S3和L1210细胞系对细胞生长的抑制作用在8种新化合物中显示出显着活性。最有效的化合物是上述6-二溴甲基衍生物（IC（50）= 0.54、1.7、5.0和1.9 molL（-1））和7，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.003

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of 2,6-diamino-9-benzyl-9-deazapurine and related compounds
  作者：Miroslav Otmar、Milena Masojı́dková、Ivan Votruba、Antonı́n Holý

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.04.003

  日期：2004.6

  benzyl, acetyl, or benzoyl groups was also investigated. The in vitro evaluation of cell growth inhibition on CCRF-CEM, HL-60, HeLa S3, and L1210 cell lines showed significant activity in 8 new compounds. The most potent compounds were the above mentioned 6-dibromomethyl derivative (IC(50)=0.54, 1.7, 5.0, and 1.9 molL(-1)) and 7,N(2),N(4)-tribenzyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine (IC(50)=1.9,

  用KCN处理6-溴甲基-或6-二溴甲基-5-硝基嘧啶-2,4-二胺得到相同的产物-（2,6-二氨基-5-硝基嘧啶基）乙腈。腈在α-碳上苯甲酰化为氰基，优先提供相应的单苄基和二苄基衍生物，其还原环化反应生成7-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4-二胺和7,7-二苄基-7H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4,6-三胺。还研究了用苄基，乙酰基或苯甲酰基保护N（2）和N（4）原子的适用性。体外评估CCRF-CEM，HL-60，HeLa S3和L1210细胞系对细胞生长的抑制作用在8种新化合物中显示出显着活性。最有效的化合物是上述6-二溴甲基衍生物（IC（50）= 0.54、1.7、5.0和1.9 molL（-1））和7，