4β-(hydroxymethyl)-5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene | 80595-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4β-(hydroxymethyl)-5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene
• 英文别名: [(3aR,4S,5R,7aS)-5-propan-2-yl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]methanol
• CAS: 80595-53-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: HSCQKGROHKGGQC-WUHRBBMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯基丝氰酸酯 、 4β-(hydroxymethyl)-5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4β-(((o-nitrophenyl)selenyl)methyl)-5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the intramolecular Diels-Alder reactions of deca-2,7,9-trienoate esters. 3. Thermal, Lewis acid catalyzed, and asymmetric cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a027
• 作为产物：
  描述：

  5-Isopropyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到4β-(hydroxymethyl)-5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the intramolecular Diels-Alder reactions of deca-2,7,9-trienoate esters. 3. Thermal, Lewis acid catalyzed, and asymmetric cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a027