N-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-3-phenylacrylamide | 210222-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-3-phenylacrylamide
• 英文别名: 3-phenyl-N-(2-pyrrol-1-ylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 210222-83-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: DGFWITUFMVXJPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.240±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.085±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-3-phenylacrylamide 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以74%的产率得到4-((E)-Styryl)-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)吡咯 在 吡啶 、 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-pyrrol-1-yl-phenyl)-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9