4-氨基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 | 67318-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-氨基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-氨基吡咯-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 67318-12-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09258628
• 分子量: 154.169
• InChiKey: OVIXWEAINBQWBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349℃
• 密度：
  1.238
• 闪点：
  165℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 5-[[5-ethoxycarbonyl-3-(2-methylpropanoylamino)-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethyl]-4-(2-methylpropanoylamino)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modular Preparation of Diverse Dipyrrolemethanes

  摘要：

  A modular synthesis of polyfunctional dipyrrolemethanes is presented. Diverse side chains are introduced to 2-carboxypyrrole building blocks in two to four steps, resulting in a collection of substituted pyrroles that, when condensed in one step, give rise to diverse structural features.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318503
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(4-硝基-1H-吡咯-2-基)-乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯-咪唑聚酰胺对DNA小沟的识别：去甲基和N-甲基吡咯的比较。

  摘要：

  由N-甲基吡咯（Py），N-甲基咪唑（Im）和N-甲基-3-羟基吡咯（Hp）组成的聚酰胺是合成配体，可以识别预定的DNA序列，其亲和力和特异性与许多DNA结合蛋白相当。尽管天然聚酰胺：DNA配合物的结构研究并未揭示N-甲基的明显功能，但Py / Im / Hp聚酰胺作为天然产物间他霉素和netropsin的衍生物，保留了N-甲基取代基。为了评估N-甲基部分在聚酰胺：DNA识别中的作用，将一种新的单体去甲基吡咯（Ds）（其中N-甲基部分已被氢取代）通过固相结合到八环发夹式聚酰胺中相合成。MPE足迹，亲和力切割，DNase I定量分析表明，用Ds取代每个Py残基会导致相同的结合位点大小和方向以及对六碱基对（bp）靶DNA序列的相似结合亲和力。值得注意的是，相对于全Py亲本，含Ds的聚酰胺对匹配位点的特异性丧失是DNA错配的8倍。具有Ds的聚酰胺显示出增加的水溶性，这可以改变聚酰胺的细胞膜渗透性

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00145-0

文献信息

• N-heteroaryl substituted derivatives of propanamide useful in the
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US05438046A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Compounds of formula ##STR1## wherein Y, R.sub.1, R.sub.2, Het, X and n have the meanings reported in the description, processes for their preparation and pharmaceutical compositions which contain them as active ingredients are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of cardiovascular diseases.

  式##STR1##中的化合物，其中Y、R.sub.1、R.sub.2、Het、X和n的含义如描述中所述，描述了它们的制备过程以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式I的化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• [EN] 2,3-SUBSTITUTED AZAINDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES SUBSTITUÉS EN 2 ET 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032125A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to 2,3-Substituted Azaindole Derivatives, compositions comprising at least one 2,3-Substituted Azaindole Derivatives, and methods of using the 2,3-Substituted Azaindole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及2,3-取代吡唑吲哚衍生物，包括至少一种2,3-取代吡唑吲哚衍生物的组合物，以及使用这些2,3-取代吡唑吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030187002A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The use of a compound of formula (I) 1 or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O) 2 , or NR 6 where R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl,; R 5 is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基； R5为可选择取代的5-成员杂芳环， R1、R2、R3、R4分别选自各种指定的基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 某些化合物是新颖的，这些化合物以及含有它们的药物组合物也有描述和声明。
• .beta.-mercapto-propanamide derivatives useful in the treatment of
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US05506259A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds of formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, Het and n have the meanings reported in the description, processes for their preparation and pharmaceutical compositions which contain them as active ingredients are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of cardiovascular diseases.

  本文描述了公式##STR1##中的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、Het和n的含义如描述中所述，以及它们的制备过程和包含它们作为活性成分的药物组合物。公式I中的化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• A Sweet Origin for the Key Congocidine Precursor 4-Acetamidopyrrole-2-carboxylate
  作者：Sylvie Lautru、Lijiang Song、Luc Demange、Thomas Lombès、Hervé Galons、Gregory L. Challis、Jean-Luc Pernodet

  DOI：10.1002/anie.201201445

  日期：2012.7.23

  the pyrrolamide family are defined by their pyrrole‐2‐carboxamide moiety. 4‐acetamidopyrrole‐2‐carboxylate is identified as the key pyrrolamide congocidine precursor (see scheme) through feeding studies using Streptomyces ambofaciens. The biosynthetic pathway of congocidine starts with the carbohydrate N‐acetylglucosamine and involves carbohydrate‐processing enzymes.

  饲喂（链霉菌）狂热：属于吡咯酰胺家族的天然产物由其吡咯-2-羧酰胺部分定义。通过使用强链链霉菌的进食研究，4-乙酰氨基吡咯-2-羧酸酯被确定为主要的吡咯酰胺刚果芥前体（见方案）。刚果定的生物合成途径始于碳水化合物N-乙酰氨基葡萄糖，并涉及碳水化合物加工酶。