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1-[5-(2-Chlorobenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]ethanone Hydrochloride | 169464-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[5-(2-Chlorobenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]ethanone Hydrochloride
英文别名
——
1-[5-(2-Chlorobenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]ethanone Hydrochloride化学式
CAS
169464-97-5
化学式
C25H24Cl2N2O3*ClH
mdl
——
分子量
507.844
InChiKey
CNSHNSMPTPQVCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    62.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶乙醚2-chloro-1-[5-(2-chlorobenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanoneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以5.51 g (64%)的产率得到1-[5-(2-Chlorobenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]ethanone Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Anxiolytic aroyl piperidinyl and piperazinylacyl pyrroles
    摘要:
    以下式的Aroyl(哌啶基和哌嗪基)酰基吡咯烷具有抗焦虑活性:##STR1## 其中,Y从N、CH或COH组中选择;A.sup.1从##STR2## 组中选择;n是1到5的整数;R.sup.1从H和C.sub.1-4烷基组中选择;R.sup.2和R.sup.3从H和C.sub.1-4烷基组中选择;R.sup.4从卤素、C.sub.1-4烷基、羟基、C.sub.1-4烷氧基、硝基、氨基、C.sub.1-4酰胺基、氰基、三卤代C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷基磺酰基、C.sub.1-4烷基亚磺酰基和C.sub.1-4酰基组中选择;R.sup.5从卤素、C.sub.1-4烷基、羟基、C.sub.1-4烷氧基、硝基、氨基、C.sub.1-4酰胺基、氰基、三卤代C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷基磺酰基、C.sub.1-4烷基亚磺酰基和C.sub.1-4酰基组中选择;以及其酸盐。
    公开号:
    US05418236A1
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