tert-butyl N-(2-cyanoethyl)-N-[5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)pentyl]carbamate | 181780-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-cyanoethyl)-N-[5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)pentyl]carbamate
• CAS: 181780-52-9
• 化学式: C₁₆H₂₆Cl₃N₃O₄
• 分子量: 430.759
• InChiKey: PWZGQEBRKRNZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  91.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-cyanoethyl)-N-[5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)pentyl]carbamate 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-(3-aminopropyl)-N-[5-(ethoxycarbonylamino)pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Arasujo, M. Joso S. M. P.; Ragnarsson, Ulf; Trigo, M. Joaquina S. A. Amaral, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2143 - 2161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 tert-butyl N-(2-cyanoethyl)-N-[5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Arasujo, M. Joso S. M. P.; Ragnarsson, Ulf; Trigo, M. Joaquina S. A. Amaral, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2143 - 2161

  摘要：

  DOI：