(3S,5R)-3-ethyl-5-phenylmorpholin-2-one | 160061-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-3-ethyl-5-phenylmorpholin-2-one
• CAS: 160061-55-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: OWPUBZNXSZIRNH-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-3-ethyl-5-phenylmorpholin-2-one 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 L-2-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral α-amino acids by reductive amination of α-ketoacids via 3-substituted- 5-phenyl-3,4-dehydromorpholin-2-ones: Synthesis of (S)- and (R)-2-aminobutanoic acid

  摘要：

  2-Oxobutanoic acid has been converted to (R)-or (S)-2-aminobutanoic acid via highly diastereocontrolled hydrogenation of the corresponding homochiral 3-ethyl-5-phenyl-3,4-dehydromorpholin-2-one derivatives.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80077-4
• 作为产物：
  描述：

  在 Rh on carbon 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3S,5R)-3-ethyl-5-phenylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral α-amino acids by reductive amination of α-ketoacids via 3-substituted- 5-phenyl-3,4-dehydromorpholin-2-ones: Synthesis of (S)- and (R)-2-aminobutanoic acid

  摘要：

  2-Oxobutanoic acid has been converted to (R)-or (S)-2-aminobutanoic acid via highly diastereocontrolled hydrogenation of the corresponding homochiral 3-ethyl-5-phenyl-3,4-dehydromorpholin-2-one derivatives.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80077-4