(Z)-4-Hydroxy-4-(2,4,6-tris-trifluoromethyl-phenyl)-but-3-en-2-one | 114071-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-Hydroxy-4-(2,4,6-tris-trifluoromethyl-phenyl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-4-[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]but-3-en-2-one
• CAS: 114071-25-9
• 化学式: C₁₃H₇F₉O₂
• 分子量: 366.183
• InChiKey: IIPVEAOBJSWADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris(trilfuoromethyl)phenyllithium 生成 (Z)-4-Hydroxy-4-(2,4,6-tris-trifluoromethyl-phenyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,4.6-三（三氟甲基）苯甲酸及其相关化合物化学的新方面

  摘要：

  1,3,5-三（三氟甲基）苯与正丁基锂和二氧化碳反应生成高产率的2,4,6-三（三氟甲基）苯甲酸。该酸已经通过光谱和pK a数据很好地表征。酸性氯化物在严格条件下仅缓慢形成。由于对所需四面体中间体的空间位阻，该酸无法与乙醇进行正常酯化反应。酯的确通过线性酰基离子形成。经由混合酸酐获得了酸的高度取代的酚酯。描述了制备相应的苯乙酮和相关的乙烯基酮的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80325-5