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1-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-2-[4-(2-phenoxy-ethylamino)piperidin-1-yl]-ethanol | 934535-50-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-2-[4-(2-phenoxy-ethylamino)piperidin-1-yl]-ethanol
英文别名
1-(3-Methoxyquinolin-5-yl)-2-[4-(2-phenoxyethylamino)piperidin-1-yl]ethanol
1-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-2-[4-(2-phenoxy-ethylamino)piperidin-1-yl]-ethanol化学式
CAS
934535-50-9
化学式
C25H31N3O3
mdl
——
分子量
421.539
InChiKey
FJWQELYSMDSWCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
    申请人:Dale Glenn
    公开号:US20100324030A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.
    本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
  • 5-CHINOLINDERIVATE MIT ANTIBAKTERIELLER AKTIVITÄT
    申请人:Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie
    公开号:EP1943222A1
    公开(公告)日:2008-07-16
  • [DE] 5-CHINOLINDERIVATE MIT ANTIBAKTERIELLER AKTIVITÄT<br/>[EN] ANTIBACTERIAL ACTIVE 5-CHINOLIN DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVES DE 5-CHINOLINE A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
    申请人:MORPHOCHEM AG KOMB CHEMIE
    公开号:WO2007042325A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    [EN] The invention relates to novel antibacterial compounds of formula (I) which, in particular, are embodied in the form of DNA gyrase and topoisomerase inhibitors ( for example topoisomerase II and IV) of interest
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés antibactériens de formule (I), ces composés étant, entre autres, des inhibiteurs de l'ADN gyrase et de topoisomérases (par ex. topoisomérase II et IV).
    [DE] Die vorliegende Anmeldung beschreibt neuartige antibakterielle Verbindungen der Formel (I) Diese Verbindungen sind unter anderem als Inhibitoren von DNA Gyrase und Topoisomerasen (z.B. Topoisomerase II und IV) von Interesse.
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