5-Fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-4-trifluoromethyl-oxazole | 116672-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-4-trifluoromethyl-oxazole
• 英文别名: 5-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 116672-20-9
• 化学式: C₁₁H₇F₄NO₂
• 分子量: 261.176
• InChiKey: IDUJSPNZLSCSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-4-trifluoromethyl-oxazole 在 potassium fluoride 、 二苯并-18-冠醚-6 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到5-Azido-2-(4-methoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von 5-Azido-4-trifluormethyl-1,3-azolen

  摘要：

  5- 叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑的合成和反应行为 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑 6 和 7 是由 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑 4 和 5 制得的。虽然 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-噻唑 7 显示出叠氮化物的典型反应模式，但相应的 1,3-噁唑 6 却具有热稳定性，在室温下就会分解，以高产率得到 4-氰基-4-三氟甲基-1-氧杂-3-氮杂-1,3-二烯 14，这是一类新的杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26876
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-benzamide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-Fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-4-trifluoromethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Über das synthesepotential trifluormethyl-substituierter Zinn-Heterocyclen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81563-8

文献信息

• Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 2.¹Nucleophile Substitution an 5-fluor-4-trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen
  作者：Klaus Burger、Dieter Hübl、Klaus Geith

  DOI：10.1055/s-1988-27510

  日期：——

  A New Method for Regioselective Introduction of Trifluoromethyl Groups into Heteroarenes; Part2. Nucleophilic Substitution of 5-Fluoro-4- trifluoromethyl-1,3-azoles 5-Fluoro-4-trifluoromethyl-1,3-azoles are readily susceptible to nucleophilic displacement reactions at C-5. With binucleophiles, the reactioncan be used for linking trifluoromethyl-substituted 1,3-azoles to aromatic, heteroaromatic, and heterocyclic systems, linearly or angularly,directly or across various bridging groups respectively.

  一种新的区域选择性引入三氟甲基至杂环化合物的方法；第二部分：5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑的亲核取代反应 5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑容易在C-5位发生亲核取代反应。与双亲核试剂反应时，该反应可用于将三氟甲基取代的1,3-噻唑线性或角度性地直接或通过各种桥连基团连接到芳香、杂芳香及杂环系统上。
• BURGER, KLAUS;GEITH, KLAUS;SEWALD, NORBERT, J. FLUOR. CHEM., 46,(1990) N, C. 105-122
  作者：BURGER, KLAUS、GEITH, KLAUS、SEWALD, NORBERT

  DOI：——

  日期：——