5-bromo-N-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl)-3-nitropyridin-2-amine | 1383051-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-bromo-N-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl)-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-N-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1383051-01-1
• 化学式: C₂₅H₃₀BrN₃O₃Si
• 分子量: 528.521
• InChiKey: UYXUQRCJIJHOTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl)-3-nitropyridin-2-amine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以90%的产率得到5-bromo-N2-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl)pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  一种满足以下公式I的化合物，包括前药、N-氧化物、加合盐、季铵金属配合物或其立体化学异构体形式；（公式I）组合物中包含这些化合物作为活性成分，以及制备这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012080449A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-bromo-N-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl)-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  一种满足以下公式I的化合物，包括前药、N-氧化物、加合盐、季铵金属配合物或其立体化学异构体形式；（公式I）组合物中包含这些化合物作为活性成分，以及制备这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012080449A1