| 1427565-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1427565-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₈S
• 分子量: 296.298
• InChiKey: GMILSAZEFJNKMC-GBMPTNJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-O-mesyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SYNTHESIS OF FUCOSE
  [FR] PROCÉDÉ INÉDIT DE SYNTHÈSE DE FUCOSE

  摘要：

  本发明提供了一种将D-葡萄糖转化为L-岩藻糖的方法，其中发明的第一个方面涉及制备式（1）的化合物的方法，其中R是独立的H，烷基或苯基，或者更好的是，其中两个同系R基与它们连接的碳原子一起形成一个C3-s环烷基亚烷基，包括用还原复合金属氢化物和，更好的是，碱处理式（2）的化合物，其中R如上定义，R1是磺酸离子基团，以形成式（1）的化合物；式（13）的化合物。

  公开号：

  WO2013046181A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6R,8R,9R)-1.9-Dihydroxy-4,4-dimethyl-3,5,7,11-tetraoxatricyclo[6.3.0.0^2,6]undecane 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SYNTHESIS OF FUCOSE
  [FR] PROCÉDÉ INÉDIT DE SYNTHÈSE DE FUCOSE

  摘要：

  本发明提供了一种将D-葡萄糖转化为L-岩藻糖的方法，其中发明的第一个方面涉及制备式（1）的化合物的方法，其中R是独立的H，烷基或苯基，或者更好的是，其中两个同系R基与它们连接的碳原子一起形成一个C3-s环烷基亚烷基，包括用还原复合金属氢化物和，更好的是，碱处理式（2）的化合物，其中R如上定义，R1是磺酸离子基团，以形成式（1）的化合物；式（13）的化合物。

  公开号：

  WO2013046181A1