18-Nitro-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,15(20),16,18-octaen-14-one | 1415891-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 18-Nitro-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,15(20),16,18-octaen-14-one
• CAS: 1415891-26-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₃
• 分子量: 332.318
• InChiKey: UDSCLVCJOKXMIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-Nitro-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,15(20),16,18-octaen-14-one 在 palladium diacetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  计算对接作为指导作为潜在 SARS-CoV-2 抑制剂的芸香碱衍生物药物设计的工具

  摘要：

  COVID-19 继续在世界各地传播。这主要是因为SARS-CoV-2病毒因基因组突变而出现新变种，逃避免疫系统并导致当前治疗方法的有效性降低。我们之前建立了一系列检测平台，包括计算对接分析、基于S蛋白的ELISA、假病毒进入和3CL蛋白酶活性测定，这使我们能够从天然产物中筛选大型植物化学物质库并确定其阻断潜力SARS-CoV-2 的进入。在这项新筛选中，吴茱萸碱（吴茱萸中的一种生物碱）被鉴定为具有抗 SARS-CoV-2 活性。因此，我们围绕这种植物化学物质进行了多轮结构-活性-关系（SAR）研究，并产生了几种吴茱萸类似物并进行了体外评估。在这些衍生物中，RU-75和RU-184在3CL蛋白酶测定、基于S蛋白的ELISA和假病毒进入测定（针对野生型和omicron变体）中表现出显着的抑制活性，并且它们减轻了炎症SARS-CoV-2 诱导的反应。有趣的是，RU-75 和 RU-184 似乎

  DOI：

  10.3390/molecules29112636
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]甲酰胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 18-Nitro-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,15(20),16,18-octaen-14-one
  参考文献：
  名称：

  计算对接作为指导作为潜在 SARS-CoV-2 抑制剂的芸香碱衍生物药物设计的工具

  摘要：

  COVID-19 继续在世界各地传播。这主要是因为SARS-CoV-2病毒因基因组突变而出现新变种，逃避免疫系统并导致当前治疗方法的有效性降低。我们之前建立了一系列检测平台，包括计算对接分析、基于S蛋白的ELISA、假病毒进入和3CL蛋白酶活性测定，这使我们能够从天然产物中筛选大型植物化学物质库并确定其阻断潜力SARS-CoV-2 的进入。在这项新筛选中，吴茱萸碱（吴茱萸中的一种生物碱）被鉴定为具有抗 SARS-CoV-2 活性。因此，我们围绕这种植物化学物质进行了多轮结构-活性-关系（SAR）研究，并产生了几种吴茱萸类似物并进行了体外评估。在这些衍生物中，RU-75和RU-184在3CL蛋白酶测定、基于S蛋白的ELISA和假病毒进入测定（针对野生型和omicron变体）中表现出显着的抑制活性，并且它们减轻了炎症SARS-CoV-2 诱导的反应。有趣的是，RU-75 和 RU-184 似乎

  DOI：

  10.3390/molecules29112636

文献信息

• RUTAECARPINE DERIVATIVES FOR ACTIVATING CYP1A2 IN A SUBJECT
  申请人：XUE LIANG

  公开号：US20120322816A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The teachings provided herein generally relate to compositions comprising rutaecarpine derivatives that activates CYP1A2 through enzyme induction. The uses for such a derivative can include removing caffeine from a subject, improving sleep, treating insomnia, treating caffeine toxicity, treating caffeine addiction and withdrawal symptoms, and the like. Caffeine is just one example of a substrate that can be removed using the derivatives taught herein, and other examples, including theophylline, are provided herein.

  本文提供的教导通常涉及包含路特卡品衍生物的组合物，通过酶诱导激活CYP1A2。这种衍生物的用途可以包括从受试者中去除咖啡因，改善睡眠，治疗失眠，治疗咖啡因中毒，治疗咖啡因成瘾和戒断症状等。咖啡因只是可以使用本文所教导的衍生物去除的底物的一个例子，其他例子，包括茶碱，在本文中也提供了。
• 吲哚类化合物及其制备方法和含有其的抗冠状病毒药物
  申请人：香港科技大学

  公开号：CN116514812A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明涉及一种哚类化合物，其具有如式I或者式II所示的结构：其中，A为六元环或者七元环；可选地，所述的吲哚类化合物，其为化合物RU‑75或者RU‑75A，所述RU‑75A的异构体为化合物RU‑75A’，与传统技术方案相比，本发明具备如下优势效果：本申请的发明人经过大量的设计与筛选，发现本申请的吲哚类化合物在抗新冠病毒的作用上优于先导化合物吴茱萸次碱。并且，本申请的制备方法路线设计合理，起始原料易得，试剂价格较低，后处理简单，可有效降低生产成本。
• RUTAECARPINE DERIVATIVES FOR TREATING CAFFEINE TOXICITY
  申请人：Linnet Timothy N.

  公开号：US20120322813A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The teachings provided herein generally relate to compositions comprising a rutaecarpine derivative that activates CYP1A2 through enzyme induction. The compound can be used for treating caffeine toxicity, in some embodiments. Caffeine is just one example of a substrate that can be removed using the derivatives taught herein, and other examples, including theophylline, are provided herein.
• US8669264B2
  申请人：——

  公开号：US8669264B2

  公开（公告）日：2014-03-11