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2-(4-bromo-phenyl)-9-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole | 38758-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-bromo-phenyl)-9-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-2-[2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]benzimidazol-4-yl]ethanone
2-(4-bromo-phenyl)-9-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-9<i>H</i>-benzo[<i>d</i>]imidazo[1,2-<i>a</i>]imidazole化学式
CAS
38758-84-8
化学式
C23H15Br2N3O
mdl
——
分子量
509.2
InChiKey
IICKACLHINRXJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑α-tosyloxy-4-bromoacetophenone溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到2-(4-bromo-phenyl)-9-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole
    参考文献:
    名称:
    One-pot Regioselective Synthesis of 2,9-Disubstituted Imidazo[1,2-a] Benzimidazoles from 2-Aminobenzimidazole and α-Tosyloxy Ketones
    摘要:
    该研究描述了以 2-氨基苯并咪唑和 α-叔氧基酮为原料,一步法高产率合成 2,9-二取代咪唑并[1,2-a]苯并咪唑的过程。
    DOI:
    10.3184/030823407x244850
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文献信息

  • One-pot Regioselective Synthesis of 2,9-Disubstituted Imidazo[1,2-a] Benzimidazoles from 2-Aminobenzimidazole and α-Tosyloxy Ketones
    作者:Ashok Kumar、Sunil Kumar、Devinder Kumar、Rakesh K. Gupta
    DOI:10.3184/030823407x244850
    日期:2007.9

    One-pot regioselective synthesis in high yields of 2,9-disubstituted imidazo[1,2-a]benzimidazoles from 2-aminobenzimidazole and α-tosyloxy ketones is described.

    该研究描述了以 2-氨基苯并咪唑和 α-叔氧基酮为原料,一步法高产率合成 2,9-二取代咪唑并[1,2-a]苯并咪唑的过程。
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