3-C-azido ribostamycin | 1448168-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-C-azido ribostamycin
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4-amino-6-azido-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxy-2-(aminomethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 1448168-09-9
• 化学式: C₁₇H₃₂N₆O₁₀
• 分子量: 480.475
• InChiKey: QLLKRIKKJOEANK-VVPCINPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奇霉素 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以77%的产率得到3-C-azido ribostamycin
  参考文献：
  名称：

  Neamine抗生素2-脱氧链胺胺环C3位置的区域选择性重氮转移反应

  摘要：

  定点重氮化：在多种具有高区域选择性的神经胺抗生素中，据报道2-脱氧链胺胺环上的一步式修饰很容易（见方案； rs =区域选择性）。重氮转移反应在温和的条件下在水溶液中进行，没有任何保护基团。

  DOI：

  10.1002/chem.201300912