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2-({1-[(4-bromobenzylidene)amino]-1H-benzimidazol-2-yl}thio)-1-(4-nitrophenyl)ethanone | 1428735-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-({1-[(4-bromobenzylidene)amino]-1H-benzimidazol-2-yl}thio)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
英文别名
——
2-({1-[(4-bromobenzylidene)amino]-1H-benzimidazol-2-yl}thio)-1-(4-nitrophenyl)ethanone化学式
CAS
1428735-20-9
化学式
C22H15BrN4O3S
mdl
——
分子量
495.356
InChiKey
HENHQQAITNAKCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-({1-[(4-bromobenzylidene)amino]-1H-benzimidazol-2-yl}thio)-1-(4-nitrophenyl)ethanonesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以32%的产率得到3-(4-bromophenyl)-2-(4-nitrobenzoyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3,4]-thiadiazino[3,2-a]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization of S-alkyl derivatives of aminomercaptoimidazoles and -benzimidazoles as a method for the annulation of the thiadiazine ring
    摘要:
    开发了一种通过S-烷基衍生物的分子内环化,将四氢噻二嗪结构与咪唑和苯并咪唑环连接的方法。揭示了影响四氢噻二嗪环形成立体选择性的因素。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0157-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以69%的产率得到2-({1-[(4-bromobenzylidene)amino]-1H-benzimidazol-2-yl}thio)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization of S-alkyl derivatives of aminomercaptoimidazoles and -benzimidazoles as a method for the annulation of the thiadiazine ring
    摘要:
    开发了一种通过S-烷基衍生物的分子内环化,将四氢噻二嗪结构与咪唑和苯并咪唑环连接的方法。揭示了影响四氢噻二嗪环形成立体选择性的因素。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0157-8
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