[(3S,4R)-4-methyl-1-phenylmethoxyhex-5-en-3-yl] acetate | 922493-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4R)-4-methyl-1-phenylmethoxyhex-5-en-3-yl] acetate
• CAS: 922493-39-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: RPPCQFBNYURSTR-CJNGLKHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4R)-4-methyl-1-phenylmethoxyhex-5-en-3-yl] acetate 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 氢气 、 氧气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1-羟基苯并三唑 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.92h， 生成 tert-butyl (6R,7S,10R,13R,16R)-16-benzyl-6-((Z)-6-ethoxy-6-oxohex-2-en-1-yl)-10-isopropyl-2,2,7,13-tetramethyl-4,8,11,14-tetraoxo-3-oxa-5,9,12,15-tetraazaheptadecan-17-oate
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 吡啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.91h， 生成 [(3S,4R)-4-methyl-1-phenylmethoxyhex-5-en-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033