4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoic acid ethyl ester | 960293-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Methyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-ynoic acid ethyl ester；ethyl 4-methyl-4-(oxan-2-yloxy)pent-2-ynoate
• CAS: 960293-97-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: HXKXTWVFVUGYJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以1 g的产率得到ethyl 4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑 (I) 络合物催化 [3 + 2] 和 [2 + 1] 炔丙酯与缺电子炔烃和烯烃的环加成反应

  摘要：

  阳离子铑 (I) 络合物 [Rh(cod)(2)]SbF(6) 催化炔丙酯与乙炔二羧酸二烷基酯的 [3 + 2] 环加成反应，可能是通过羰基稳定的阳离子铑 (I)烯基卡宾中间体。相同的铑 (I) 络合物还以良好的收率和完美的非对映选择性催化炔丙酯与 N,N-二取代丙烯酰胺的 [2 + 1] 环加成（环丙烷化）。

  DOI：

  10.1021/ja102418h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯 、 氯甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑 (I) 络合物催化 [3 + 2] 和 [2 + 1] 炔丙酯与缺电子炔烃和烯烃的环加成反应

  摘要：

  阳离子铑 (I) 络合物 [Rh(cod)(2)]SbF(6) 催化炔丙酯与乙炔二羧酸二烷基酯的 [3 + 2] 环加成反应，可能是通过羰基稳定的阳离子铑 (I)烯基卡宾中间体。相同的铑 (I) 络合物还以良好的收率和完美的非对映选择性催化炔丙酯与 N,N-二取代丙烯酰胺的 [2 + 1] 环加成（环丙烷化）。

  DOI：

  10.1021/ja102418h

文献信息

• SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  申请人：GINN David John

  公开号：US20070293533A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R 1 and R 4 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, cardiovascular disease and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  公开了以下化合物的结构（I）：其中R1和R4如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物的激酶活性抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病中具有用途，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还公开了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Substituted 3-amino-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07592353B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1 and R4 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, cardiovascular disease and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及化合物(I)的公开，其中R1和R4在此定义，该化合物可用作IκB激酶(IKK)复合物的激酶活性抑制剂。因此，这些化合物可用于治疗由IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2029608A1

  公开（公告）日：2009-03-04
• US7592353B2
  申请人：——

  公开号：US7592353B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE DE L'ACIDE 3-AMINO-THIÉNO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007146602A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Disclosed are compounds of formula (I): (I) wherein R₁ and R₄ are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the I?B kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, cardiovascular disease and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), R₁ et R₄ étant tels que définis dans ce document, qui se révèlent utiles en tant qu'inhibiteurs de l'activité kinase du complexe I?B kinase (IKK). Les composés s'avèrent en conséquence utiles pour le traitement de maladies induites par le IKK, incluant les maladies auto-immunes, les maladies inflammatoires, les maladies cardiovasculaires et le cancer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés permettant de préparer ces composés.