pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-carboxylic acid | 1510356-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: Pyrazolo[3,2-b][1,3]thiazole-7-carboxylic acid
• CAS: 1510356-99-6
• 化学式: C₆H₄N₂O₂S
• 分子量: 168.176
• InChiKey: WJJBHMAIAOLPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 以57 mg的产率得到(pyrazolo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND SERVING AS PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITOR, AND COMPOSITION

  摘要：

  本发明的目的在于提供一种具有PDGF受体酪氨酸激酶抑制活性的化合物。本发明的实例可能包括，例如以下公式[Ⅰ]所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物。本发明的化合物对PDGF受体酪氨酸激酶具有抑制活性。此外，由于本发明的化合物对PDGF受体酪氨酸激酶具有抑制活性，因此其可作为治疗呼吸系统疾病、癌症、平滑肌增殖性疾病、血管增殖性疾病、自身免疫/炎症性疾病、代谢性疾病、血管阻塞性疾病等的药物。

  公开号：

  EP4074376A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROTHIENO PYRIDINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTHIÉNO PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022200580A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present invention relates to compounds of general formula (I) inhibiting Discoidin Domain Receptors (DDR inhibitors), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof.The compounds of the invention may be useful for instance in the treatment of many disorders associated with DDR mechanisms.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，可抑制圆盘素结构域受体（DDR抑制剂），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有用于治疗与DDR机制相关的许多疾病。