6-endo-hydroxy-4-methoxycarbonyl-9-exo-fluoro-tetracyclo<6.1.1.02,705,10>deca-3-carboxylic acid lactone | 122016-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-endo-hydroxy-4-methoxycarbonyl-9-exo-fluoro-tetracyclo<6.1.1.02,705,10>deca-3-carboxylic acid lactone
• 英文别名: 6-endo-hydroxy-4-methoxycarbonyl-9-exo-fluoro-tetracyclo<6.1.1.0^2,70^5,10>deca-3-carboxylic acid lactone
• CAS: 122016-52-8
• 化学式: C₁₃H₁₃FO₄
• 分子量: 252.242
• InChiKey: FMSNBSYXTJBMOR-YRIDILRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-dimethoxycarbonyltricyclo<4.2.2.0^2,5>deca-3,7-diene 在 cesium fluoroxysulphate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 以27%的产率得到cis-4-fluoro-9,10-cis-endo-dimethoxycarbonyltricyclo<4.2.2.0^2,5>-dec-7-en-3-yl-sulfate cesium salt
  参考文献：
  名称：

  氟代硫酸铯添加到烯烃中导致邻位氟代烷基硫酸盐

  摘要：

  在温和的条件下，向各种烯烃（1-己烯，苯乙烯，E-苯乙烯，环己烯，二烯14）中添加氟代硫酸铯（1），得到先前未知的邻位氟代烷基硫酸盐。通过彻底的1 H，19 F和13 C NMR数据分析，严格确定了这些产物的结构。所研究的反应表现出低的区域选择性和立体选择性，并且优先选择抗马尔可夫尼可夫和顺式加成。顺式产物形成的优势与添加的一致机制是一致的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89839-2