| 1155701-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1155701-06-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: IHHRXDGHVJUDNY-XNDJQWLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用环外亚甲基取代 2′-氧可逆转 α-l-LNA 的稳定作用

  摘要：

  报道了 α--LNA 类似物的合成和杂交特性，其中 2'-氧原子被环外亚甲基取代。与环外亚甲基的耐受性极好的β-系列相反，该基团在α-系列中的耐受性非常差，并导致双链体不稳定。建模研究表明，环外亚甲基会导致与修饰残基的 3' 核碱基发生空间冲突。基于这一结构模型，我们可以预见，用更大的基团取代 α--LNA 的 2'-氧原子可能不利于双链体稳定性。该模型还提供了关于 α-LNA 修饰的寡核苷酸双链体中最有可能耐受哪种类型的 2',4'-桥的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.025
• 作为产物：
  描述：

  在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用环外亚甲基取代 2′-氧可逆转 α-l-LNA 的稳定作用

  摘要：

  报道了 α--LNA 类似物的合成和杂交特性，其中 2'-氧原子被环外亚甲基取代。与环外亚甲基的耐受性极好的β-系列相反，该基团在α-系列中的耐受性非常差，并导致双链体不稳定。建模研究表明，环外亚甲基会导致与修饰残基的 3' 核碱基发生空间冲突。基于这一结构模型，我们可以预见，用更大的基团取代 α--LNA 的 2'-氧原子可能不利于双链体稳定性。该模型还提供了关于 α-LNA 修饰的寡核苷酸双链体中最有可能耐受哪种类型的 2',4'-桥的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.025