tert-butyl 2-(3-(allylcarbamoyl)-5-isopropoxyphenoxy)acetate | 1391999-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-(allylcarbamoyl)-5-isopropoxyphenoxy)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[3-propan-2-yloxy-5-(prop-2-enylcarbamoyl)phenoxy]acetate
• CAS: 1391999-67-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: PLBBJDDONWFZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-isocyanato-4-isopropoxyphenyl)propanoate 、 tert-butyl 2-(3-(allylcarbamoyl)-5-isopropoxyphenoxy)acetate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以61%的产率得到tert-butyl 3-(3-(3-allyl-3-(3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)-5-isopropoxybenzoyl)ureido)-4-isopropoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  基于苯甲酰脲支架的两亲性α-螺旋模拟物† ‡

  摘要：

  两亲分子的设计与合成。 苯甲酰脲描述了α-螺旋模拟物。这些构象受限的分子允许疏水和亲水基团进行正确的角度和空间投影，因此可以在α-螺旋的两个面上复制侧链。

  DOI：

  10.1039/c2ob25273b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 草酰氯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 tert-butyl 2-(3-(allylcarbamoyl)-5-isopropoxyphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于苯甲酰脲支架的两亲性α-螺旋模拟物† ‡

  摘要：

  两亲分子的设计与合成。 苯甲酰脲描述了α-螺旋模拟物。这些构象受限的分子允许疏水和亲水基团进行正确的角度和空间投影，因此可以在α-螺旋的两个面上复制侧链。

  DOI：

  10.1039/c2ob25273b