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7-{3(S)-aminopyrrolidin-1-yl}-6-fluoro-1-(3-methylisoxazol-5-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride | 166817-23-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-{3(S)-aminopyrrolidin-1-yl}-6-fluoro-1-(3-methylisoxazol-5-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
7-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-6-fluoro-1-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
7-{3(S)-aminopyrrolidin-1-yl}-6-fluoro-1-(3-methylisoxazol-5-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride化学式
CAS
166817-23-8
化学式
C18H17FN4O4*ClH
mdl
——
分子量
408.817
InChiKey
ZYBUSHKGBPQRAJ-PPHPATTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-difluoro-1-(3-methylisoxazol-5-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 (S)-3-氨基吡咯烷三乙胺 作用下, 以 盐酸乙醚乙腈 为溶剂, 生成 7-{3(S)-aminopyrrolidin-1-yl}-6-fluoro-1-(3-methylisoxazol-5-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    QUINOLONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND ANTIBACTERIAL CONTAINING THE SAME
    摘要:
    一种喹诺酮衍生物,其由通式(1)或其盐表示,以及含有该衍生物的抗菌剂,其中R¹表示可被取代的异噁唑基或异噻唑基;R²表示氢、卤素、低级烷基、羟基、氨基或硝基;R³表示氢或卤素;Y表示卤素、可被取代的饱和环状氨基或H₂N-(CH₂)m-A-。该化合物作为抗菌剂具有实用性,可用于人畜药物、鱼类药物、农药及食品防腐剂,并预期具有抗HIV活性。
    公开号:
    EP0700912A1
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