(5R,6S,7S,8S)-8-acetoxy-6,7-bis(benzyloxy)-5-benzyloxymethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine | 162491-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S,7S,8S)-8-acetoxy-6,7-bis(benzyloxy)-5-benzyloxymethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: [(5R,6S,7S,8S)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl] acetate
• CAS: 162491-52-3
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 512.605
• InChiKey: DXLLQIRKFPGRIW-IBHPWDLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,7S,8S)-8-acetoxy-6,7-bis(benzyloxy)-5-benzyloxymethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 四溴环己二烯-1-酮 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (5R,6S,7S,8S)-6,7-bis(benzyloxy)-5-benzyloxymethyl-2-bromo-8-(t-butyldimethylsilyloxy)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  糖苷酶抑制剂 Nagstatin 的全合成

  摘要：

  通过咪唑部分的分子间和分子内亲核反应和羧甲基基团的区域选择性引入，已从受保护的 L-呋喃核糖合成糖苷酶抑制剂纳格他汀。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.427
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzyl-L-ribofuranose 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (5R,6S,7S,8S)-8-acetoxy-6,7-bis(benzyloxy)-5-benzyloxymethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  糖苷酶抑制剂 Nagstatin 的全合成

  摘要：

  通过咪唑部分的分子间和分子内亲核反应和羧甲基基团的区域选择性引入，已从受保护的 L-呋喃核糖合成糖苷酶抑制剂纳格他汀。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.427

文献信息

• Total syntheses of de-branched nagstatin and its analogs having glycosidase inhibiting activities
  作者：Kuniaki Tatsuta、Shozo Miura、Shigeru Ohta、Hiroki Gunji

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02460-s

  日期：1995.2

  De-branched nagstatin and its analogs have been synthesized from protected L-ribo- and xylofuranoses through the inter- and intra-molecular nucleophilic reactions with the imidazole moieties.

  去支化的那格他汀及其类似物已经通过与咪唑部分的分子间和分子内亲核反应，从受保护的L-核糖基和木糖基呋喃糖合成。
• Syntheses and Glycosidase Inhibiting Activities of Nagstatin Analogs.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、SHOZO MIURA、SHIGERU OHTA、HIROKI GUNJI

  DOI：10.7164/antibiotics.48.286

  日期：——