Benzoic acid (5R,6S,7S,8S)-6,7-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl ester | 162438-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (5R,6S,7S,8S)-6,7-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl ester
• CAS: 162438-97-3
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 574.676
• InChiKey: SENBIDAJLIGCBZ-ALMGMPQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (5R,6S,7S,8S)-6,7-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl ester 生成 (5R,6S,7S,8S)-6,7-bis(benzyloxy)-5-benzyloxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  那格他汀类似物的合成和糖苷酶抑制活性。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.286
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃核糖 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 sodium methylate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Benzoic acid (5R,6S,7S,8S)-6,7-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  总分支的那格他汀及其具有糖苷酶抑制活性的类似物的合成

  摘要：

  去支化的那格他汀及其类似物已经通过与咪唑部分的分子间和分子内亲核反应，从受保护的L-核糖基和木糖基呋喃糖合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02460-s