2-methyl-N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)propan-2-amine oxide | 1613039-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)propan-2-amine oxide
• CAS: 1613039-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• 分子量: 244.296
• InChiKey: SCLSOCWCCFCVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基萘 、 2-methyl-N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)propan-2-amine oxide 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到2-(tert-butyl)-5-(naphthalen-2-yl)-3-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  通过硝酮与末端烯烃的 1,3-偶极环加成反应合成 1,2,3-三唑官能化异恶唑烷衍生物的有效方法

  摘要：

  摘要 1-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛 1 用不同的 N-烷基羟胺盐酸盐 2 使用 NaHCO3 处理以获得 1,2,3-三唑取代的 N-烷基硝酮 3a-c。硝酮 3a-c 与不同的取代烯烃进一步反应，得到 2-烷基-3-(1-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-基)-5-(取代)异恶唑烷衍生物 4a-p通过 1,3-偶极环加成反应以高产率获得。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1271133
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 在 Jones reagent 、 copper diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 2-methyl-N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)propan-2-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑取代的-N-烷基/芳基硝酮衍生物的合成，抗炎和抗癌活性

  摘要：

  分三个步骤制备了一系列新颖的1,2,3-三唑取代的N-苯基硝酮衍生物5a–e，该过程从1-取代的1,2,3-三唑-4-甲醛2开始，通过席夫碱的形成，然后还原通过氧化。同样，从化合物2开始，与N-烷基羟胺盐酸盐反应，即可一步制备1,2,3-三唑取代的N-烷基硝酮衍生物6a-p。筛选所有最终化合物针对各种癌细胞系的抗炎和抗癌活性。在测试的化合物中，化合物5a，5d，6a，图6b，6m和6o显示出对IL-1β分泌的显着抑制，作为抗炎活性的量度。化合物5b，5c，6h，6i和6o对所有细胞系（A549，COLO 205，MDA-MB 231和PC-3）表现出显着的活性，IC 50值小于15μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.052