2',3',5'-O-triacetyl-N⁶,N⁶-bis(phenoxycarbonyl)adenosine | 66386-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-O-triacetyl-N⁶,N⁶-bis(phenoxycarbonyl)adenosine
• 英文别名: N⁶,N⁶-bis(phenoxycarbonyl)-2',3',5'-O-triacetyladenosine；tri-O-acetyl-N⁶,N⁶-bis-phenoxycarbonyl-adenosine
• CAS: 66386-42-3
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O₁₁
• 分子量: 633.571
• InChiKey: SUJOZZJQILVUEM-ZYWWQZICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  187.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-O-triacetyl-N⁶,N⁶-bis(phenoxycarbonyl)adenosine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-4-<<<<9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-yl>amino>carbonyl>amino>piperidinyl-1-oxy
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ethyl and phenyl chloroformate with adenosine derivatives as an entry to N6-ureido-linked spin-labeled adenosine and other modified adenosines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a022
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2',3',5'-三乙酰腺苷 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到2',3',5'-O-triacetyl-N⁶,N⁶-bis(phenoxycarbonyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ethyl and phenyl chloroformate with adenosine derivatives as an entry to N6-ureido-linked spin-labeled adenosine and other modified adenosines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a022

文献信息

• Anzai, Kentaro; Uzawa, Jun, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 7, p. 1309 - 1315
  作者：Anzai, Kentaro、Uzawa, Jun

  DOI：——

  日期：——