(R,E)-6-methylnona-6,8-diene-1,3-diol | 1446794-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-6-methylnona-6,8-diene-1,3-diol
• CAS: 1446794-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: HQUZLTIFJZDNGV-WXLQGSQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-6-methylnona-6,8-diene-1,3-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (R,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methylnona-6,8-dienal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of Ieodomycin A and B

  摘要：

  The stereoselective total synthesis of Ieodomycin A and B, bioactive secondary metabolites from marine sources with potent anti-microbial activity was achieved starting from commercially available geranial. The key steps involved in the synthetic sequence of Ieodomycin A and B are the Sharpless asymmetric epoxidation, the formation of a beta-ketoester, and the 1,3-anti reduction. The synthesis of C-3 epimer of Ieodomycin A and B was also accomplished in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.002
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Methyl-4,6-heptadienal 在 titanium(IV) isopropylate 、 过氧化氢异丙苯 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (R,E)-6-methylnona-6,8-diene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of Ieodomycin A and B

  摘要：

  The stereoselective total synthesis of Ieodomycin A and B, bioactive secondary metabolites from marine sources with potent anti-microbial activity was achieved starting from commercially available geranial. The key steps involved in the synthetic sequence of Ieodomycin A and B are the Sharpless asymmetric epoxidation, the formation of a beta-ketoester, and the 1,3-anti reduction. The synthesis of C-3 epimer of Ieodomycin A and B was also accomplished in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.002