5-amino-6'-chloro-3'-(((3S,4R,5R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-(((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)carbamoyl)isoxazolidin-2-yl)methyl)-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid | 1009094-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-6'-chloro-3'-(((3S,4R,5R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-(((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)carbamoyl)isoxazolidin-2-yl)methyl)-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
• CAS: 1009094-76-1
• 化学式: C₃₂H₄₂ClN₃O₇
• 分子量: 616.154
• InChiKey: DTJBXTAGAJOGCD-SCQFMABPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  154.58
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6'-chloro-3'-(((3S,4R,5R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-(((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)carbamoyl)isoxazolidin-2-yl)methyl)-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid 在 sodium cyanoborohydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3S,4R,5R)-2-[[4-chloro-3-[3-(dimethylamino)-5-[[(2S)-1-(dimethylamino)-4-methylpentan-2-yl]carbamoyl]phenyl]-2-methoxyphenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 methyl orange 、 三甲基铝 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.33h， 生成 5-amino-6'-chloro-3'-(((3S,4R,5R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-(((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)carbamoyl)isoxazolidin-2-yl)methyl)-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1